Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Амангельды, 23/137
Подписаться на рассылку
Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Амангельды, 23/137
kzru

Инструкция Танфлекс® спрей оральный 0,15%

Инструкция по медицинскому применению Танфлекс® спрей оральный 0,15%: полный текст листка-вкладыша в HTML — показания, противопоказания, дозировка, нежелательные реакции, хранение. Текст приведён по официальному листку-вкладышу препарата, проверен 5 октября 2026.

Скачать листок-вкладыш в PDF · Страница препарата Танфлекс® спрей · Все инструкции

Коротко о препарате

Форма Спрей оральный 0,15%, флаконы 15 и 30 мл
Действующее вещество Бензидамина гидрохлорид
Возраст Противопоказан детям младше 3 лет
Схема по листку Взрослые: 4–8 распылений 2–6 раз в день. Дети 6–12 лет: 4 распыления 2–6 раз в день. Младше 6 лет: 1 распыление на 4 кг массы тела, не более 4
Курс Около 4–5 дней; если симптомы сохраняются дольше 3 дней, нужна консультация врача
Беременность и лактация Противопоказан

Важно: краткая таблица не заменяет листок-вкладыш. Перед применением прочитайте полный текст ниже и при сомнениях проконсультируйтесь с врачом.

Полный текст листка-вкладыша

Торговое наименование

Танфлекс

Международное непатентованное название

Бензидамина гидрохлорид

Лекарственная форма, дозировка

спрей оральный, 0.15 %

Фармакотерапевтическая группа

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Стоматологические препараты. Препараты для местного лечения заболеваний полости рта другие. Бензидамин. Код АТХ A01AD02

Показания к применению

Симптоматическое лечение воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов, которые сопровождаются болевым синдромом (например, гингивит, стоматит и фарингит), в том числе после консервативных стоматологических процедур или экстракции зубов.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

  • гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата
  • во время беременности и в период лактации
  • детский возраст до 3-х лет

Необходимые меры предосторожности при применении

Следует избегать попадания спрея в глаза. При длительном применении препарата Танфлекс, возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии. У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы сохраняются более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата Танфлекс не рекомендуется пациентам с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Препарат особенно рекомендован пациентам, которым трудно полоскать горло. Препарат Танфлекс должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Исследования взаимодействия не проводились

Специальные предупреждения

Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызвать аллергические реакции (возможно замедленного действия).

Применение в педиатрии

Во время беременности или лактации

Применять Танфлекс время беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами при применении в рекомендованных дозах.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Взрослым: по 4-8 распылений 2-6 раз в день. Детям (6-12 лет): по 4 распыления 2-6 раз в день. Детям младше 6 лет: по 1 распылению на 4 кг массы тела и максимально 4 распыления 2- 6 раз в день.

Метод и путь введения

1. Перед первым использованием вставьте пульверизатор до получения устойчивой струи. 2. Вставьте пульверизатор в рот и направьте на воспаленные места в полости рта и горле. 3. Для того, чтобы распылить, нажмите на помпу в верхней части пульверизатора, нажимая несколько раз, как рекомендовано выше. 4. Поместите флакон обратно в коробку и храните в вертикальном положении

Частота применения с указанием времени приема

2-6 раз в день

Длительность лечения

Срок лечения составляет около 4–5 дней

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Интоксикация ожидается только при случайном приеме большого количества бензидамина (> 300 мг) Симптомы

  • тошнота, рвота, боль в животе и раздражение пищевода
  • головокружение, галлюцинации, возбуждение, беспокойство и раздражительность Лечение: применяется симптоматическое лечение. Пациент должен находиться под пристальным наблюдением, и следует оказывать поддерживающее лечение. Необходимо поддерживать адекватную гидратацию. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нечасто

  • светочувствительность Редко
  • реакция гиперчувствительности
  • жжения в ротовой полости, сухость во рту

Очень редко

  • ларингоспазм
  • ангионевротический отек, зуд, крапивница, сыпь Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
  • анафилактическая реакция

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одна таблетка/капсула/ампула содержит активное вещество — бензидамина гидрохлорид 1.500 мг, вспомогательные вещества: натрия бикарбонат, полисорбат 20, спирт этиловый 96 %, вода очищенная, глицерин, сахарин натрия, метилпарагидроксибензоат, эссенция мятная.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Прозрачная, бесцветная жидкость с запахом мяты

Форма выпуска и упаковка

По 15 мл или 30 мл препарата разливают во флаконы из темного стекла, снабженные пульверизатором c защитным колпачком. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.

Срок хранения

3 года Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке!

Условия хранения

Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Сведения о производителе

«ABDI IBRAHIM», Orhan Gazi Mahallesi, Tunç Caddesi No:3, Стамбул, Турция, тел.: +90 212 366 84 00, адрес электронной почты: info@abdiibrahim.com.tr

Держатель регистрационного удостоверения

«ABDI IBRAHIM», Reşitpaşa Mahallesi Eski Büyükdere Caddesi No:4, Maslak-Sarıyer – 34467 Стамбул, Турция, тел.: +90 212 366 84 00, адрес электронной почты: info@abdiibrahim.com.tr

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм», Республика Казахстан, Алматинская обл., Илийский р-он, Промзона 282, тел.: +7 (727) 356-11-00, 8-800-070-1100, адрес электронной почты: info@aigp.kz

Материал носит информационный характер и не заменяет консультацию врача. Перед применением прочитайте инструкцию из упаковки.