Инструкция Муконекс® 200 мг, саше

Инструкция по медицинскому применению Муконекс® 200 мг, саше: полный текст листка-вкладыша в HTML — показания, противопоказания, дозировка, нежелательные реакции, хранение. Текст приведён по официальному листку-вкладышу препарата, проверен 5 октября 2026.

Скачать листок-вкладыш в PDF · Страница препарата Муконекс® 200 мг · Все инструкции

Коротко о препарате

Форма	Порошок для приготовления раствора для приёма внутрь, саше, 20 в упаковке
Действующее вещество	Ацетилцистеин 200 мг в одном саше
Возраст	С 6 лет; детям младше 6 лет противопоказан
Схема по листку	Дети 6–12 лет: по 200 мг 2 раза в день. Дети старше 12 лет и взрослые: 600 мг в сутки в один или несколько приёмов
Если кашель с мокротой не проходит	После 2 недель приёма нужно обратиться к врачу
Хранение	Срок годности 2 года, при температуре не выше 25 °C

Важно: краткая таблица не заменяет листок-вкладыш. Перед применением прочитайте полный текст ниже и при сомнениях проконсультируйтесь с врачом.

Полный текст листка-вкладыша

Муконекс, 200 мг, порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Действующее вещество: ацетилцистеин

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка- вкладыша.

СОДЕРЖАНИЕ ЛИСТКА-ВКЛАДЫША

1. Что из себя представляет препарат Муконекс, и для чего его применяют 2. О чем следует знать перед приемом препарата Муконекс 3. Прием препарата Муконекс 4. Возможные нежелательные реакции 5. Хранение препарата Муконекс 6. Содержимое упаковки и прочие сведения

1. ЧТО ИЗ СЕБЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ ПРЕПАРАТ МУКОНЕКС И ДЛЯ ЧЕГО ЕГО ПРИМЕНЯЮТ

Муконекс, представляет собой порошок для приготовления для приема внутрь 200 мг. Каждое саше содержит активное вещество ацетилцистеин. Ацетилцистеин — это лекарственный препарат является муколитиком, который разжижает слизь (мокроту), чтобы ее было легче отхаркивать. Показания к применению:

Муконекс показан к применению взрослым и детям старше 6 лет при болезни дыхательных путей, приводящие к образованию трудно откашливаемых густых выделений, такие как острый и хронический бронхит, ларингит, синусит, трахеит, грипп, бронхиальная астма и муковисцидоз (в качестве вспомогательной терапии).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О ЧЕМ СЛЕДУЕТ ЗНАТЬ ПЕРЕД ПРИЕМОМ ПРЕПАРАТА МУКОНЕКС

Противопоказания: Не принимайте препарат Муконекс:

если у Вас аллергия на ацетилцистеин или любые другие компоненты этого препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша)
если у Вас язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения

если у Вас непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы или сахарозы-изомальтозы
если у Вас детский возраст до 6 лет

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Муконекс проконсультируйтесь с лечащим врачом. Сообщите вашему лечащему врачу перед началом приема или во время приема препарата Муконекс, если:

если вы страдаете астмой, так как вам может потребоваться тщательное наблюдение во время приема этого лекарства.
если до того, как вы начнете принимать данный препарат, у вас снижена способность или неспособность кашлять, то может потребоваться удаление слизи путем отсасывания после того, как это лекарство ее разрыхлит
если вам предстоит сдать анализы крови или мочи, так как ацетилцистеин может мешать результатам некоторых лабораторных анализов. Дети и подростки Муконекс не рекомендуется детям до 6 лет.

Другие препараты и препарат Муконекс

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Сообщите своему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете какие-либо из следующих лекарств:

препараты для лечения кашля (например, сироп от кашля)
активированный уголь
препараты для лечения бактериальных инфекций, антибиотики. Муконекс может помешать правильному действию некоторых антибиотиков, если их принимать одновременно с ним. Если вам сказали, что это относится к вам, вы должны принять это лекарство либо за два часа до, либо через два часа после приема антибиотиков. Если вы не уверены, относится ли это к вам, поговорите со своим лечащим врачом или работником аптеки.
препараты для лечения приступов стенокардии (стеснение в груди, шее и руке) (например, нитроглицерин)
карбамазепин

Препарат Муканекс с пищей и напитками и алкоголем

Влияние продуктов питания на абсорбцию препарата неизвестно, поэтому рекомендации относительно приема препарата Муконекс в зависимости от приема пищи (до или после) отсутствуют.

Беременность и грудное вскармливание и фертильности

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Если Вы беременны или кормите грудью, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать Муконекс. Ваш врач обсудит с Вами преимущества и риски приема препарата в это время.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Ацетилцистеин не влияет на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами. Муконекс содержит сахарозу. Если ваш врач сказал вам, что у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к врачу, прежде чем принимать данный лекарственный препарат.

3. ПРИЕМ ПРЕПАРАТА МУКОНЕКС

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Стандартная дозировка для терапии острых заболеваний Дети от 6 до 12 лет: по 200 мг 2 раза в день. Дети старше 12 лет и взрослые: 600 мг в день, в один или несколько приемов (например, по 200 мг 3 раза в день). Специальные дозировки Долгосрочная терапия: 400-600 мг в день, в один или несколько приемов, максимальная продолжительность лечения составляет от 3 до 6 месяцев. Муковисцидоз: та же дозировка, что указана выше, однако, для детей старше 6 лет – по 200 мг 3 раза в день, или 600 мг в один прием один раз в день.

Путь и способ введения

Высыпьте содержимое пакета в стакан холодной или теплой водой и перемешайте до полного растворения. Важно выпить всю смесь. Обильное потребление жидкости поддерживает муколитический эффект ацетилцистеина.

Продолжительность терапии

В случае продолжения кашля c повышенным выделением мокроты после 2 недель приема препарата следует обратиться к врачу для уточнения диагноза и исключения возможных злокачественных заболеваний дыхательных путей.

Если вы приняли препарата Муконекс больше, чем следовало

Если Вы приняли большее количество лекарственного препарата Муконекс, чем нужно, сообщите об этом своему лечащему врачу или немедленно обратитесь за медицинской помощью. Имейте при себе упаковку(и) и этот листок-вкладыш препарата Муконекс, чтобы показать врачу.

Ниже приведены симптомы передозировки:

тошнота, рвота и диарея

Если Вы забыли принять препарат Муконекс

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Примите свою следующую дозу в обычное для себя время

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

4. ВОЗМОЖНЫЕ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ

Описание нежелательных реакций. Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Немедленно сообщите Вашему лечащему врачу или работнику аптеки, в случае если у Вас появились перечисленные ниже, нежелательные реакции:

повышенная чувствительность; анафилактический шок, анафилактические/анафилактоидные реакции
головная боль
шум в ушах
тахикардия
геморрагия
бронхоспазм, диспноэ
рвота, диарея, стоматит, абдоминальная боль, тошнота, диспепсия
крапивница, сыпь, сосудистый отек, кожный зуд
гиперемия, отек лица
гипотензия

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 010000, город Астана, ул. Амангельдi Иманова, д. 13 (4 этаж) Телефон: 8 (7172) 789828 Электронная почта: pdlc@dari.kz Адрес в интернете: http://www.ndda.kz

5. ХРАНЕНИЕ ПРЕПАРАТА МУКОНЕКС

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Дата истечения срока годности (срока хранения) 2 года. Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на маркировке. Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25°С. Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у лечащего врача или работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволяют защитить окружающую среду.

6.Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Муконекс содержит Действующим веществом является ацетилцистеин. Одно саше содержит 200 мг ацетилцистеина. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются сахароза, бета- каротин, апельсиновый ароматизатор.

Внешний вид и содержимое его упаковки

Порошок белого или почти белого цвета.

По 3500 мг помещают в саше из пленки полиэтилен-терефталат/алюминий/полиэтилен низкой плотности (PET/AL/LDPE). По 20 саше вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Держатель регистрационного удостоверения «ABDI IBRAHIM», Reşitpaşa Mahallesi Eski Büyükdere Caddesi No:4, Maslak-Sarıyer – 34467 Стамбул, Турция, тел.: +90 212 366 84 00, адрес электронной почты: info@abdiibrahim.com.tr

Производитель «ABDI IBRAHIM», Orhan Gazi Mahallesi, Tunç Caddesi No:3, Стамбул, Турция, тел.: +90 212 366 84 00, адрес электронной почты: info@abdiibrahim.com.tr

Представитель держателя регистрационного удостоверения на территории Союза

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения: Республика Казахстан ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм», Алматинская обл., Илийский р-он, Промзона 282, Телефон: +7 (727) 356-11-00, 8-800-070-1100, Электронная почта: info@aigp.kz

Данный листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о препарате содержатся на веб-сайте Союза: http://www.eurasiancommission.or

Материал носит информационный характер и не заменяет консультацию врача. Перед применением прочитайте инструкцию из упаковки.